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Ce site a pour but de connaître des personnes Spina-Bifida
toutes les personnes sont les bienvenues

pour des échanges sur nos problèmes, un soutien amical,
des conseils pratiques sur nos appareillages, notre vie quotidienne,
nos loisirs, éventuellement des rencontres...

 

mais pas d'adhésion avec une cotisation, rien de financier.

 

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Attention !
certaines images peuvent heurter la sensibilité de certains.

 

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  Le forum est exclusivement réservé aux personnes atteintes par le Spina-Bifida.

Merci de votre compréhension.

 

 

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Je tiens à remercier chaleureusement


Mme Maryse Demolombe, Présidente
de la Fédération Française des Associations Spina-Bifida
(31 St Béat)



Mme Eliane Biaut auteur du mémoire sur le Spina-Bifida.

 

 

ainsi que le Docteur Hubert Journel, Généticien au CHBA Hôpital Chubert  (56 Vannes)

 

Pour les références d'articles.

 

 

 

 

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Merci de nous laisser un petit message sur le Livre d'Or

 

  

 

  

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La bannière a été refaite avec le nouveau titre du blog par Thalie en 2014

 

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